index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

227

Références bibliographiques

531

Mots-clés

Dependovirus/genetics Knockout Myotonic dystrophy Astrocyte Immunology Mice Splicing MiRNA Thérapie génique Pluripotent stem cells RNA biology Animals Transfection/methods Aging Pathological modeling Chromosomal instability FKRP Duchenne muscular dystrophy Myotonic dystrophy type 1 Phenotype Virus Integration Genome editing Lentiviral vector Polymorphism Reporter Disease Models DMD Myotubular myopathy Dependovirus/genetics/immunology Stem cell Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Spinal cord Animal Cell therapy CRISPR/Cas9 Antigens Muscular dystrophy Gene therapy Dystrophin Genetic Therapy/methods Calcium Adeno-associated virus Thérapie cellulaire Muscular Dystrophy Muscle Metabolism Human Inbred mdx Mitochondria Protein Tyrosine Phosphatases DLK1-DIO3 Cell Line Male Mutation Humans Receptors Neurons Retinitis pigmentosa Lentivirus/genetics Dosage Genetic Transcriptomics Transduction Induced pluripotent stem cells Progeria Female Muscle disease Astrocytes Child Genetic Therapy Gene Expression Regulation Preschool Animal models Myopathy Genome Golgi apparatus Age-related macular degeneration CRISPR-Cas9 Liver Human pluripotent stem cells Cell Proliferation Myopathies Adult Duchenne Muscular Dystrophy Aequorin Genetic Vectors Micronuclei HEK293 Cells Flavivirus Genetic Loci Cellules souches embryonnaires humaines AAV Viral Gene Transfer Techniques Genotoxicity Inbred C57BL Activin Receptors Genes Canine Chromothripsis

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